實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)可流程詳解

更新時(shí)間：2022-12-07

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產(chǎn)品介紹

　　實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、資質(zhì)認(rèn)定，都需要編制質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、質(zhì)量記錄等文件。所謂的文件，就是依據(jù)認(rèn)可準(zhǔn)則和資質(zhì)認(rèn)定規(guī)則的要求，結(jié)合實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際運(yùn)行情況，按照一定的邏輯關(guān)系進(jìn)行編輯的文件或文件的匯總實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)可流程詳解。

　　眾所.周知，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的依據(jù)為CNAS-CL01：2018《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》、資質(zhì)認(rèn)定的依據(jù)為RB/T 214-2017《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)通用要求》。

　　這些依據(jù)只明確了實(shí)驗(yàn)室需要建立質(zhì)量管理體系，并沒有明確實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系要建成什么樣子，因此各個(gè)實(shí)驗(yàn)室建立的有關(guān)的管理體系文件就不盡相同。

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　　實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)可流程詳解

　　1、第一方、第二方、第三方均可自愿申請(qǐng)；

　　2、具有明確的法律地位，具備承擔(dān)法律責(zé)任的能力；

　　3、符合有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定；

　　4、遵守CNAS認(rèn)可規(guī)范條文的有關(guān)規(guī)定；

　　5、符合CNAS-CLO1認(rèn)可準(zhǔn)則；

　　6、質(zhì)量管理體系符合CNAS要求，運(yùn)行6個(gè)月以上，進(jìn)行過完整的內(nèi)審和管理評(píng)審；

　　7、參加能力驗(yàn)證；

　　8、符合資格和要求的授權(quán)簽字人；

　　9、使用的儀器設(shè)備的量值溯源。

　　中科檢測具有實(shí)驗(yàn)室CMA、CNAS認(rèn)證能力，按照CNAS-CL01《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》認(rèn)可準(zhǔn)則，可出具表明實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)擁有了按相應(yīng)認(rèn)可準(zhǔn)則開展檢測以及校準(zhǔn)服務(wù)的技術(shù)能力證明，列入獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)名錄，提高實(shí)驗(yàn)室能力。